紧身衣将应用人工智能来追踪DMD患者的运动

2018-02-13 12:41:10 yby 115

2018-2-13   姚保宇(心理咨询师)     北京至爱DMD关爱中心

(原文链接见文末)

 2018年2月9日

JOSE MARQUES LOPES, 博士

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英国杜氏研究基金已经授予伦敦帝国大学的研究者们320,000英镑(441,760美元)来开发一款可以改善杜氏肌营养不良治疗决策的紧身衣。

通过与科学家、慈善机构以及生物技术公司建立合作该基金会旨在帮助促进DMD新疗法的发展。科学家们将用资金来创造和测试一款在日常活动中追踪患者的运动而且评估他们的机动性和运动能力的紧身衣。

研究团队将在患有和没有患DMD的男孩中进行为期12个月的临床研究。参与者们将在选定的日子24小时中有7小时穿着紧身衣。该装置将为研究者们提供真实时间资料。使用人工智能可以成功的管理疾病进程而且评估新疗法的副作用,可以帮助他们达到更有根据的临床决策。

该项目还将有助于更快地测试新疗法,降低临床研究的成本。

穿这套衣服就像你自己的神经病学家日夜研究你。“我们希望它能减少计算一种新疗法是否工作的时间因此更快的获得新的治疗选择。”A. Aldo Faisal博士在一篇新闻稿中表示。Faisal是伦敦帝国大学生物工程与计算机系的成员。

DMD的进展是高度可变的而且最近“用眼睛”追踪。这款紧身衣会在真实环境中提供一种客观测量工具有额外的生成患者专用信息的优势。通过互补或者甚至代替DMD经典评价方法,最终可以提高患者生活质量。

该研究的联席负责人,NIHR大奥蒙德街医院生物医学研究中心主任,医学博士,Thomas Voit说“在这个项目中,我们将开发通过人工智能授权的设备,能够在现实世界中自动评估病人,从而显著地加快DMD药物的开发。”

DMD是一种进展缓慢的遗传性疾病,以肌肉退化和无力为特征。这种情况是由缺乏一种叫做营养不良的蛋白质引起的,主要影响男孩。症状的发病年龄通常在3岁到5岁之间。DMD患者的平均预期寿命为26岁。全世界每3500名新生儿中就有一人受这种状况影响。

(内容来自网络。仅供参考。姚保宇翻译。)


https://musculardystrophynews.com/2018/02/09/bodysuit-artificial-intelligence-track-movements-dmd-duchenne-muscular-dystrophy/

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【北京至爱DMD关爱中心】

北京至爱杜氏肌营养不良关爱中心是杜氏肌营养不良(以下简称DMD)患者和家长在北京市民政局申请成立的民非机构。2011年7月,一些DMD患者家长自发倡议成立了“DMD关爱”自助组织。同年在国际神经肌肉病网络Treat-nmd注册为中国DMD患者家长组织。2012年5月,在中国社会福利基金会成立了MD关爱项目,开展针对DMD疾病救助的公募活动。成立至爱杜氏肌营养不良关爱中心是为了更好地为全国的DMD患者和家庭提供帮助。

在至爱,我们相信:患者的命运可以改变,积极创造对患者有利的社会环境,可以为患者提供更多的医疗、教育、就业机会;乐观和疾病一起生活,可以持续提高患者及家庭的生活质量,延长患者寿命。因为有爱,所以至爱!

【关于DMD】

DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) 属于罕见病,是一种严重的神经肌肉遗传性疾病,国内一般称为杜氏型肌营养不良或假肥大型进行性肌营养不良。发病率约为3500个存活男婴中有一例。由于"Dystrophin或DMD"基因的缺陷,造成肌营养不良病人无法合成正常的抗肌萎缩蛋白(Dystrophin蛋白),肌细胞膜失去完整骨架,造成肌细胞膜损伤,肌肉细胞进行性破坏。临床表现主要为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,丧失活动能力。由于肌肉细胞呈进行性破坏,若不治疗干预,DMD病人通常在12岁前失去行走能力,最终因心肺功能衰竭在20~30岁死亡。